• En dosis muy bajas
Probarán Viagra en niños con Hipertensión Pulmonar
• La investigación se llevará a cabo en Centroamérica para bajar la presión sanguínea en los pulmones de niños y jóvenes que presenten este tipo de malformaciones.
Krissia Morris Gray
kmorris@prensalibre.co.cr
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José Ardón, gerente médico para Centroamérica de Pfizer, señaló que el Rebatio es la misma Viagra y se probará en niños con problemas de Hipertensión Pulmonar.
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Dentro de los próximos meses en las naciones centroamericanas, mediante el establecimiento de protocolos estrictos requeridos para realizar pruebas clínicas de medicamentos en humanos, la farmacéutica Pfizer probará Viagra en aquellos niños y jóvenes que tengan problemas de hipertensión pulmonar.
El medicamento que contará con el mismo activo del Viagra, el citrato de cinenafil se llamará rebatio y, se aplicará en dosis mucho más bajas que las recomendadas para el tratamiento de la disfunción eréctil y la hipertensión pulmonar en adultos.
Así lo afirmó el gerente médico de Pfizer para Centroamérica, José Ardón Acosta, quien señaló que la Hipertensión Pulmonar es una enfermedad tremenda, que ocurre mucho en niños y jóvenes que tienen problemas en las válvulas del corazón y con el tratamiento de las arterias del pulmón hace que suba mucho la presión pulmonar para dilatarlos.
Dicha enfermedad puede darse por malformaciones congénitas o por obstáculo del pulmón, pero de manera frecuente por malformaciones congénitas.
“En este grupo de pacientes el deterioro de la función del corazón era muy grande, al punto que esta gente tiende a morir muy joven, entre los 19 y 20 años.
“Cuando se descubre a tiempo la enfermedad, y el corazón todavía está bueno, se suministra el tratamiento para hacer que el corazón no tenga que trabajar con tanta resistencia, como aliviar el camino para que la bombita trabaje mejor, pero ya cuando la enfermedad ha avanzado, ya muchas veces en el corazón no se puede hacer mucho, porque el órgano va a morir.
“De allí que, la gracia es hacer que el corazón llegue a un nivel óptimo como para permitir que el paciente tenga las condiciones para llevarlo a sala de operaciones”, afirmó Ardón Acosta.
El galeno recordó que originalmente, el Viagra estaba siendo estudiando por Pfizer para los problemas pulmonares y coronarios, pero que, por reportes de los pacientes, se pudo determinar que el mismo servía para la disfunción eréctil.
Comentó que en Costa Rica existen pacientes que están tomando Viagra tres veces al día, no para los problemas de la disfunción eréctil, sino para curar la hipertensión pulmonar.
Para el próximo año Pfizer destinará $500 mil, en nivel centroamericano, para estudios técnicos e investigaciones.
Explicó que en la actualidad se está en la fase final de desarrollar la data de investigación para respaldar las indagaciones respectivas que se efectuarán.
En Costa Rica espera que el producto sea registrado, para poder conseguir un certificado de libre venta en Estados Unidos, donde ya se vende. Puede durar de dos a cinco meses este proceso.
Además de la hipertensión pulmonar Pfizer investigará, con otros medicamentos, el asma, problemas gastrointestinales, diabetes y otros.
En el caso de Costa Rica, al estar suspendidas las investigaciones clínicas en humanos a través de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) y el Ministerio de Salud, Ardón puntualizó que se optado por suscribir convenios o alianzas con las clínicas o centros médicos privados.
También insulina inhalada
Otro de las innovaciones que se estudian es la posibilidad de usar la insulina inhalada para los pacientes diabéticos; se calculan que son millones los que padecen la enfermedad.
Sobre el particular, Ardón señaló que este tipo de insulina sería para cierto grupo de pacientes.
“Es importante determinar el efecto pulmonar que tendrá el medicamento en una persona sana, que tiene la enfermedad crónica o que sea asmática. Es el primer intento que se hará, por lo que el aparato que se utilizará, como en todo, es algo grande.
“El proceso es muy lento, no evitará que se inyecte la insulina. Podría llegar al mercado a finales de 2007 y principios de 2008, por lo que no queremos crear falsas expectativas en los pacientes”, detalló Ardón.
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